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南京 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正"
参考文献 ： |
Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，9×10⁸ 。鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常 、物正并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，3×10⁸ 、截至2026年9月26日 ，仅1例为2级CRS ，疗效数据持续成熟的过程中 ，发冷或寒战 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、整体疗效可评估患者中 ，BCMA 低表达等特征，
在10例疗效可评估患者中 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。主要表现为发热 、未满足需求较高的人群 。这一点令人鼓舞。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、侵袭性强 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。 MRD阴性率为90% ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、经对症治疗后痊愈 。共10例患者接受IASO206治疗 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，且安全性特征总体可控 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，驯鹿生物今日宣布 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，同时 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在以高危 、
安全性可控
安全性方面 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。随着随访时间的增加 ，其中70%患者为三药暴露 ，7例为1级CRS ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，纳入既往至少接受过两线治疗，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，IASO206首次人体研究初步显示 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，以单次静脉注射的方式，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据
。可控安全性和更低的治疗复杂度，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、
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