真实世界患者群体：重度经治、驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生12 个月 PFS 率为 71.5%、物福高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，可苏本研究中位 PFS 尚未达到，®中在深度且持久的实世缓解之外 ，Eque-cel） ，界数据亮缓解持久性方面，驯相12 个月 OS 率为 87.8% 。鹿生
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南京 、既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。可苏与注册研究人群相比 ，®中50.5% 为 ISS III 期 ，实世7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，界数据亮其中完全缓解（CR）或严格意义的驯相完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，
此外，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，上述结果提示 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗
，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征
。≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%
，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，27.4% 为五药暴露 ，结果显示，12个月PFS率均与整体队列相当，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析
，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，12 个月 PFS 率为 65.1%。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，在高龄 、
真实世界安全边界清晰 ，高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
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